现场QA：1名 年薪：8-13万
职责描述：
1、负责项目相关质量体系日常运行的维护工作；
2、监督产品批记录审核流程，并负责生产批记录及支持文件的审核，确保生产批记录符合产品工艺规程、注册工艺及GMP的要求。
4、负责生产偏差调查，协助审核偏差报告等相关文件，根据偏差汇总情况，分析偏差趋势；
5、负责实验室偏差调查，OOS/OOT流程处理；
6、负责产品的年度回顾管理，数据统计回顾分析；
7、负责产品相关变更的管理；
8、参与产品不良反应信息收集及机制流程建立；
9、参与各种检查迎检工作，并跟踪相关问题的整改落实情况；
10、参与公司关键物料的供应商审计，评估供应商质量管理体系。
11、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：
1、大学本科及以上学历，药学、化学、生物、制药工程及相关专业。
2、具有1年以上药企生产、检验或QA工作经验优先；
3、熟知GMP法规质量管理的有关要求；
4、工作主动性强，具备良好的沟通协调能力，能够快速反应、及时协调各部门及人员的工作；
5、有志于从事难治疾病创新药物研发工作。